Una familia de Derqui lucha por el tratamiento de su hija

Nuria tiene apenas 4 años y enfrenta una dura batalla desde que nació. Padece un raro síndrome que le provoca severos síntomas neurológicos, y su familia lucha por reunir $33 millones para acceder a un tratamiento con células regenerativas en Ecuador que podría mejorar significativamente su calidad de vida.

La historia de Nuria comenzó con dificultades: nació con 35 semanas de gestación y, a los dos meses, debió someterse a una resonancia con anestesia general. Fue entonces cuando sus padres recibieron el diagnóstico devastador: una malformación cerebral y una condición que impidió el desarrollo de sus ojos. Desde ese momento, su vida y la de su familia se transformaron en una lucha constante.

Después de recorrer hospitales y golpear todas las puertas posibles en Argentina, la familia encontró una esperanza en el exterior. El tratamiento en Ecuador ofrece una posibilidad concreta de mejorar su estado, pero el costo está muy lejos de sus posibilidades.

Nuria vive con su familia en la calle Almafuerte, a la vuelta de la estación de servicio Gulf, en Presidente Derqui. Sus padres, Emma Serrudo y Walter Callaguara, apelan a la solidaridad de la comunidad para reunir los fondos necesarios. "Nada es imposible para Dios", repiten con fe, mientras su historia se multiplica en redes sociales como un llamado que conmueve.

Para quienes deseen colaborar, pueden comunicarse al 11-6848-7575 o seguir el perfil de Instagram @emmavanesaserrudo, donde se actualiza la campaña solidaria.

También se habilitó el alias bancario para donaciones: todosznuria (Emma Serrudo, Banco Provincia).